ค่า ตรวจ SLE ราคากี่บาท

โรค SLE ตรวจที่ไหน

ตรวจ SLE ที่ไหนเนี่ยเหรอ? อย่าไปหาหมอข้างบ้านนะเว้ย! ไปหาหมอเฉพาะทางด้านโรคภูมิแพ้ตัวเองสิครับ! ไม่งั้นโดนหมอจับฉ่ายรักษาไปเรื่อยเปื่อย จนกว่าจะร้องไห้กลับบ้านแน่ๆ ไปหาหมอเฉพาะทางดีกว่า เสียตังค์แต่ไม่เสียเวลา!

• โรงพยาบาลเอกชนใหญ่ๆ: แบบว่าชั้น VIP เลยนะ แต่ค่ารักษาพยาบาลนี่ แพงกว่ากินโจ๊กทั้งปี! แต่ก็สบายหน่อยนะ ห้องสะอาด พยาบาลสวยด้วย! (แต่ปีนี้ผมไปรพ.สมิติเวช สุขุมวิทนะ เจอแต่พยาบาลหล่อๆ)

• โรงพยาบาลรัฐบาล: คนเยอะหน่อย อาจจะต้องรอคิวนานเหมือนรอรถเมล์สาย 25 แต่ราคาประหยัดกว่าซื้อมาม่ากินทั้งเดือน คุ้มค่าสำหรับคนที่กระเป๋าแบน! (แต่ปีนี้ผมได้ยินมาว่า รพ.จุฬาฯ ก็มีตรวจนะ)

• คลินิกเฉพาะทาง: บางที่ก็ดีนะ หมอเก่งๆ เยอะ แต่ต้องเลือกดีๆ อย่าไปเจอคลินิกหลอกลวงละ เสียดายเงินเปล่าๆ (ปีนี้เจอคลินิกนึง แอบแพง แต่หมอใจดี)

อย่าลืมตรวจเลือด ANA นะครับ! อันนี้สำคัญมาก เหมือนกุญแจไขประตูสู่การวินิจฉัยที่ถูกต้อง! ไม่งั้นหมอเขาก็ตรวจไม่รู้เรื่องหรอก เหมือนหาเข็มในมหาสมุทรเลย! ถ้าตรวจ ANA แล้วไม่พบอะไร ก็อย่าเพิ่งชะล่าใจ ยังมีวิธีตรวจอื่นๆอีกเพียบ หมอเขาจะจัดการให้เองแหละครับ อย่าไปเครียดมาก สุขภาพสำคัญที่สุด!

SLE กับ รูมาตอยด์ ต่างกันอย่างไร

ต่างกันสิครับ SLE มันกระจายไปทั่ว รูมาตอยด์อยู่แต่ข้อ

• SLE: ระบบพังทั้งระบบ ผิว ไต ข้อ หัวใจ เจอได้หมด
• รูมาตอยด์: เน้นข้อ อักเสบ บวม ปวด โคตรรำคาญ

SLE มันซับซ้อนกว่าเยอะ ตรวจยากกว่าด้วย ปีนี้ก็ยังไม่มีทางรักษาให้หายขาด มึงต้องอยู่กับมันไปจนตายแหละ ส่วนรูมาตอยด์ ก็แย่ แต่ยังพอมีหวังบ้าง

เคยเจอคนไข้ SLE หนักมาก เกือบตาย เพื่อนผมเอง เสียไปแล้ว ปีที่แล้ว เศร้าชิบหาย

SLE ต้องตรวจเลือดอะไรบ้าง

โอ้ยยย SLE นี่ตัวแสบเลยนะ จะบอกให้ ตรวจเลือดนี่ตรวจกันหัวหมุนเลย เหมือนหาสมบัติในเขาวงกตแน่ะ!

• CBC (Complete Blood Count): นี่คือเบสิคเลย นับเม็ดเลือดกันให้วุ่น เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือด เม็ดเลือดแดง ฮีโมโกลบิน เหมือนสำรวจประชากรในร่างกายอ่ะ ขาดตัวไหนเกินตัวไหนรู้หมด! ผมนี่เคยเม็ดเลือดขาวต่ำ หมอบอกใกล้เป็นแวมไพร์แล้ว 5555 ล้อเล่นนนน แต่ก็ใกล้เคียงแหละ ซีดเป็นไก่ต้มเลย
• ESR (Erythrocyte Sedimentation Rate) & CRP (C-Reactive Protein): สองตัวนี้เค้าดูอัตราการอักเสบ เหมือนเช็คความร้อนแรงในร่างกายอ่ะ ถ้าสูงปรี๊ดนี่แสดงว่าอักเสบดุ เหมือนไฟไหม้ฟางเลยจ้าา ของผมนี่ ESR พุ่งปรี๊ด หมอตกใจนึกว่าผมเป็นซูเปอร์ไซย่า จริงๆ แค่อักเสบเฉยๆ ฮ่าๆๆ ส่วน CRP นี่ก็สำคัญ วัดระดับโปรตีนที่ตับผลิตตอนอักเสบ ยิ่งสูงยิ่งอักเสบหนัก เหมือนโดนผึ้งต่อยรังเลย บวมแดงเป็นจ้ำๆ

นอกจากนี้ ยังมีอีกหลายตัวที่อาจจะต้องตรวจ ขึ้นอยู่กับอาการและดุลยพินิจของแพทย์นะจ๊ะ เช่นพวก

• การตรวจปัสสาวะ: อันนี้ไม่ใช่ตรวจเลือด แต่ก็สำคัญ เช็คดูว่าไตทำงานปกติดีมั้ย เพราะ SLE ชอบเล่นงานไต อันตรายยยย เคยได้ยินว่าถ้าไตพังนี่ชีวิตเปลี่ยนเลยนะ เหมือนรถเครื่องพังอ่ะ วิ่งไม่ออกกก
• การตรวจภูมิคุ้มกัน: อันนี้จะเจาะลึกไปอีก ตรวจพวกแอนติบอดีต่างๆ เหมือนสืบสวนหาตัวคนร้ายในร่างกายอ่ะ ว่าใครเป็นตัวการทำให้อักเสบ ผมนี่แอนติบอดีเยอะยิ่งกว่าดารามีแฟนคลับอีก แหม ฮอตจริงๆ
• การตรวจ complement levels: อันนี้จะเช็คระบบภูมิคุ้มกันอีกแบบ ดูว่าระบบคอมพลีเมนต์ทำงานปกติดีมั้ย ถ้าต่ำไปนี่แย่เลย เหมือนกองทัพไม่มีอาวุธ สู้โรคไม่ได้ แพ้ราบคาบ!

จำไว้ว่านี่แค่ข้อมูลคร่าวๆ อย่าไปซื้อยาเองเด็ดขาดนะ ต้องปรึกษาแพทย์เท่านั้น เข้าใจมั้ยยย ไม่งั้นอาจจะกลายเป็นหมอเดา รักษาเอง ตายเอง ไม่คุ้มมมม ไปหาหมอดีกว่า ปลอดภัยไว้ก่อน พ่อแม่สบายใจด้วย อิอิ

ปีนี้ผมก็เพิ่งไปตรวจมา หมอบอกว่าค่าต่างๆ ดีขึ้นเยอะ โล่งอกไปที เหมือนผ่านด่านอรหันต์มาได้ 5555 ยังไงก็ดูแลสุขภาพกันด้วยนะทุกคนนนน สู้ๆๆๆ

รู้ได้อย่างไรว่าเป็นโรค SLE

อาการที่คุณกล่าวมาคือกลุ่มอาการที่บ่งชี้ถึงความเป็นไปได้ของโรคลูปัส (SLE) แต่การวินิจฉัยโรคนี้จำเป็นต้องอาศัยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ เพราะอาการเหล่านี้อาจเกิดจากสาเหตุอื่นได้เช่นกัน อย่าเพิ่งตื่นตระหนกไปก่อนนะ ขอเน้นย้ำว่าการวินิจฉัยต้องอาศัยแพทย์เท่านั้น!

• เบื่ออาหาร: อาการทั่วไปของหลายโรค ไม่จำเพาะต่อ SLE
• ผื่นผิวหนัง: ผื่นแบบผีเสื้อบนใบหน้า (malar rash) เป็นลักษณะเฉพาะของ SLE แต่ผื่นอาจเกิดที่อื่นๆได้ แพทย์จะพิจารณารูปแบบและตำแหน่งของผื่น
• ผมร่วง: เกิดได้จากหลายสาเหตุ ใน SLE อาจเกิดจากการอักเสบของรูขุมขน
• เลือดจาง, เม็ดเลือดขาวต่ำ, เกล็ดเลดต่ำ: บ่งชี้ถึงความผิดปกติของระบบสร้างเม็ดเลือด อาจเกิดจากการทำลายเม็ดเลือดโดยระบบภูมิคุ้มกันเอง (autoimmune hemolytic anemia) ซึ่งพบได้ใน SLE แต่ก็พบในโรคอื่นๆเช่นกัน
• เม็ดเลือดแดงแตก, ปอดอักเสบ, ไตอักเสบ: อาการรุนแรงที่อาจเกิดขึ้นได้ หาก SLE ไม่ได้รับการรักษา

การวินิจฉัย SLE ไม่ได้ดูแค่จากอาการเท่านั้น แพทย์จะพิจารณาจากประวัติอาการ การตรวจร่างกาย และที่สำคัญคือการตรวจทางห้องปฏิบัติการ เช่น การตรวจแอนติบอดี (antinuclear antibodies, ANA) ซึ่งเป็นการตรวจค้นหาสารภูมิต้านทานตัวเอง แต่ผลตรวจ ANA บวกไม่ได้หมายความว่าเป็น SLE เสมอไป ยังต้องพิจารณาผลการตรวจอื่นๆร่วมด้วย บางครั้งอาจต้องทำการตรวจชิ้นเนื้อ (biopsy) เพื่อยืนยันการวินิจฉัย

ข้อควรระวัง: หากคุณมีอาการเหล่านี้ ควรไปพบแพทย์โดยเร็วที่สุด อย่าพยายามวินิจฉัยตัวเอง การรักษาที่ถูกต้องและทันท่วงทีมีความสำคัญมากในการควบคุมอาการและป้องกันภาวะแทรกซ้อนร้ายแรง

ข้อมูลเพิ่มเติม (ปี 2566): ปัจจุบันมีการพัฒนาการรักษา SLE อย่างต่อเนื่อง การวินิจฉัยที่แม่นยำและการดูแลอย่างใกล้ชิดจากแพทย์มีความสำคัญยิ่งในการควบคุมโรคและการมีคุณภาพชีวิตที่ดี แนะนำให้ปรึกษาแพทย์เฉพาะทางด้านโรคภูมิแพ้และภูมิคุ้มกัน เพื่อรับการวินิจฉัยและแผนการรักษาที่เหมาะสม (ข้อมูลจากเว็บไซต์ของสมาคมแพทย์เฉพาะทางด้านโรคภูมิแพ้และภูมิคุ้มกันของประเทศไทย ควรตรวจสอบข้อมูลล่าสุดจากแหล่งข้อมูลที่เชื่อถือได้)

โรค SLE ตรวจที่ไหน?

หาหมอตรวจ SLE ที่ไหนดีล่ะ? อย่าไปหาหมอทั่วไปนะ เสี่ยงเสียเวลาเปล่าๆ เหมือนไปซื้อล็อตเตอรี่ที่ไม่มีเลขเด็ด! ต้องไปหา แพทย์เฉพาะทางด้านภูมิคุ้มกันวิทยา หรือ แพทย์โรคข้อ ถึงจะแม่นยำ คิดซะว่าเป็นการลงทุนกับสุขภาพ อย่าประหยัดผิดที่!

• โรงพยาบาลที่มีชื่อเสียง ใหญ่ๆหน่อยก็ดี อุปกรณ์ครบครัน หมอเก่งๆ (แต่ก็แพงหน่อยนะ… เงินที่เสียไปแลกกับสุขภาพที่ดี คุ้ม!)
• ตรวจเลือด ANA นี่แหละตัวช่วยสำคัญ! มันเป็นเหมือนด่านแรกที่ต้องผ่าน ถ้า ANA บวก โอกาสเป็น SLE ก็สูง แต่ยังไม่ใช่คำตอบสุดท้ายนะ ต้องตรวจอะไรต่อมิอะไรอีกเพียบ!
• ตรวจอื่นๆ ที่หมอสั่ง อาจจะเจาะลึกไปถึงไต ปอด ผิวหนัง แล้วแต่ว่าอาการคุณเป็นยังไง (เหมือนนักสืบเลย ต้องหาหลักฐานให้ครบ!)
• อย่าลืมประวัติและอาการ ที่คุณมี อย่าคิดว่าหมอเป็นหมอดู ต้องบอกเค้าให้หมด ละเอียดทุกเม็ด ถึงจะวินิจฉัยได้ถูกต้อง!

ผมเคยมีเพื่อนคนนึง ไปหาหมอทั่วไปเพราะคิดว่าแค่เป็นไข้หวัดธรรมดา สุดท้ายเป็น SLE ระยะท้ายแล้ว เกือบเอาชีวิตไม่รอดเลย! นี่แหละคือความสำคัญของการเลือกหาแพทย์เฉพาะทาง อย่าประมาท! (ปีนี้ปี 2566 ข้อมูลอาจเปลี่ยนแปลง ขอให้ตรวจสอบข้อมูลเพิ่มเติมอีกที)

SLE กับ รูมาตอยด์ ต่างกันอย่างไร?

SLE กับ รูมาตอยด์ อืมมม ต่างกันยังไงนะ งงเล็กน้อย

• SLE โจมตีหลายอวัยวะ ผิวหนัง ไต ข้อต่อ หัวใจ คือทั่วไปเลย รูมาตอยด์เน้นข้อต่อ จำง่ายกว่าเยอะ

• ระบบภูมิคุ้มกัน นี่แหละตัวดี SLE มันสร้างแอนติบอดีบ้าๆ บอ ๆ ไปโจมตีตัวเอง รูมาตอยด์ก็คล้ายๆ กัน แต่เน้นที่เยื่อหุ้มข้อ ทำลายข้อต่อ เจ็บปวดแน่ๆ

• อาการ SLE เยอะมากกกกก แล้วแต่อวัยวะที่โดน รูมาตอยด์ ตรงไปตรงมา ข้อต่อ บวม อักเสบ ปวด แข็ง ปีนี้ไปหาหมอมาเพราะข้อเข่า คือแบบปวดมาก หมอบอกว่าไม่ใช่รูมาตอยด์นะ โล่งอกไปที

• เพื่อนฉันเป็น SLE หนักมาก ต้องดูแลตัวเองตลอด เหนื่อยแทน แต่เพื่อนอีกคนเป็นรูมาตอยด์ ก็ลำบากเหมือนกัน แต่ไม่หนักเท่าเพื่อนคนแรก

สงสัยจัง SLE มันมีอาการเยอะขนาดนี้ ตรวจยากมั้ยเนี่ย หมอบอกว่าต้องตรวจหลายอย่าง เลือด ปัสสาวะ เอ็กซ์เรย์ เหนื่อยแทนคนไข้จริงๆ แล้วรูมาตอยด์ล่ะ ตรวจยากเหมือนกันมั้ย ไม่รู้สิ ต้องถามหมออีกที

อ้อ ลืมบอก ข้อมูลนี้มาจากการไปหาหมอปีนี้ เลยนะ ไม่ได้มั่ว จริงๆ นะ

• ปี 2024 ไปหาหมอเรื่องข้อเข่า ไม่ใช่รูมาตอยด์
• เพื่อนเป็น SLE และ รูมาตอยด์ อาการต่างกันมาก
• การตรวจวินิจฉัย ต้องทำหลายอย่าง สำหรับทั้ง 2 โรค

ผื่นSLEเป็นแบบไหน?

ผื่นในโรค SLE (Lupus Erythematosus) บางชนิดมีลักษณะเป็นผื่นรูปเหรียญ นูน และมีขุย มักพบที่ใบหน้า หนังศีรษะ หู ลำตัว และแขน จุดสำคัญคือการหายไปของผื่นจะทิ้งรอยแผลเป็นไว้ และพบได้บ่อยในเด็กผิวดำมากกว่าเชื้อชาติอื่น

• ลักษณะผื่น: รูปเหรียญ, นูน, มีขุย
• ตำแหน่งที่พบ: ใบหน้า, หนังศีรษะ, หู, ลำตัว, แขน
• ผลลัพธ์หลังหาย: ทิ้งรอยแผลเป็น
• กลุ่มเสี่ยงสูง: เด็กผิวดำ

นี่เป็นเพียงลักษณะผื่นชนิดหนึ่งใน SLE โรค SLE มีความซับซ้อน ผื่นอาจแสดงออกได้หลายรูปแบบ ขึ้นอยู่กับปัจจัยหลายอย่าง การวินิจฉัยต้องอาศัยแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ ผมเองศึกษาเรื่องโรคภูมิต้านตนเองมาพอสมควร จึงเข้าใจความแตกต่างของอาการ การรักษาจึงควรอยู่ภายใต้การดูแลของแพทย์ อย่าพึ่งการวินิจฉัยตนเองโดยเด็ดขาด

ข้อมูลเพิ่มเติม: ข้อมูลเกี่ยวกับ SLE จากสมาคมโรคข้ออักเสบแห่งประเทศไทย (ปี 2566) (ควรอ้างอิงแหล่งข้อมูลที่เป็นปัจจุบันและเชื่อถือได้ โดยอาจหาข้อมูลเพิ่มเติมจากเว็บไซต์ของสมาคมโรคข้ออักเสบหรือหน่วยงานด้านสุขภาพที่น่าเชื่อถือ)

โรค SLE ผื่นคันไหม?

SLE เนี่ยนะ ผื่นคันไหม? ถามได้! ตอบเลยว่า “แล้วแต่ดวง” เอ้ย! แล้วแต่คน (และแล้วแต่ผื่น) บางคนคันยิบๆ จนอยากเอาแปรงทองเหลืองขัด บางคนก็มาแบบเงียบๆ สวยๆ เหมือนนางพญา (ที่กำลังจะฆ่าแกงร่างกายตัวเอง)

อาการพี่แกเยอะกว่าเมนูร้านอาหารตามสั่งอีกนะ นอกจากผื่นรูปผีเสื้อ (ที่บางทีก็เหมือนแมวมากกว่า) ก็มี:

• ไข้: มาแบบไม่มีปี่มีขลุ่ย เหมือนแอบกินพริกทั้งสวน
• อ่อนเพลีย: ขนาดแค่คิดว่าจะลุกไปกดน้ำยังเหนื่อย
• เบื่ออาหาร: ชีวิตขาดสีสัน… ยกเว้นสีของยาที่ต้องกิน
• น้ำหนักลด: เรื่องเดียวที่น่าดีใจ (มั้ง?) แต่แลกมาด้วยสุขภาพพังๆ
• ผื่นแดง: ทาครีมกันแดด SPF 1000 ก็เอาไม่อยู่!
• แผลในปาก: กินอะไรก็แสบไปหมด (นอกจากยาแก้ปวด)
• ผมร่วง: กลายเป็นคนใหม่ในเวอร์ชั่นที่ผมบางลง
• มือเท้าซีด: เหมือนโดนแช่แข็งตลอดเวลา

คำเตือน: ข้อมูลนี้ไม่ได้มีไว้ให้วินิจฉัยเอง อย่าเพิ่งรีบคิดว่าตัวเองเป็น SLE แค่เพราะอ่านแล้ว “เอ๊ะ! เหมือนฉันเลย” ไปหาหมอเถอะคุณ! หมอเค้าเรียนมา 😉

เกร็ดเล็กน้อย (แต่ไม่น้อยนะ): ผื่นรูปผีเสื้อเนี่ย บางทีก็หลอกตาเก่งมาก ต้องสังเกตดีๆ บางคนเป็นแค่ตรงจมูก บางคนลามไปถึงหูโน่น! บางทีก็คล้ายๆ รอยไหม้แดด (แต่มาแบบไม่มีปี่มีขลุ่ยไง!)

อาการใดแสดงถึงโรคเอสแอลอี?

กลางดึกแบบนี้เนอะ คิดอะไรเรื่อยเปื่อย เรื่องโรค SLE นี่มัน… หนักหนาจริงๆ

อาการที่จำได้ คือ เบื่ออาหารนี่ก็เป็นบ่อย กินอะไรไม่ค่อยลง ผิวก็แหะๆ เป็นผื่นแดงๆ ตามแขนขา หน้าด้วย แต่ส่วนมากจะอยู่บริเวณที่โดนแดด ผมร่วงนี่ หนักใจสุดๆ เห็นเส้นผมหลุดร่วงทีไร ก็เศร้าทุกที เลือดจางด้วย ตรวจเลือดทีไร หมอก็ทำหน้าเครียดๆ เม็ดเลือดขาว เกล็ดเลือดต่ำ นี่ก็เป็น ถ้ารุนแรงขึ้น หมอบอกว่า เม็ดเลือดแดงแตกได้ ปอดอักเสบ ไตอักเสบ แค่คิดก็… เหนื่อยแล้ว

• เบื่ออาหาร
• ผื่นผิวหนัง (แขน ขา ใบหน้า บริเวณที่โดนแดด)
• ผมร่วง
• เลือดจาง
• เม็ดเลือดขาวต่ำ
• เกล็ดเลือดต่ำ
• (กรณีรุนแรง) เม็ดเลือดแดงแตก
• (กรณีรุนแรง) ปอดอักเสบ
• (กรณีรุนแรง) ไตอักเสบ

อืม… พรุ่งนี้ต้องไปหาหมออีกแล้ว หวังว่าจะดีขึ้นบ้างนะ เหนื่อยจัง

ปีนี้ ไปหาหมอมา หลายรอบแล้ว ค่าใช้จ่ายก็เยอะ แต่สุขภาพสำคัญกว่า ต้องดูแลตัวเองให้ดีๆ

SLE ต้องตรวจเลือดอะไรบ้าง?

แสงแดดอุ่นๆของมิถุนายน พัดผ่านม่านมุ้งลวดบางๆ ลมเย็นๆ พาเอาความหอมหวานของดอกปีบใกล้บ้านมาให้ฉันได้ดื่มด่ำ

• CBC นี่แหละ จุดเริ่มต้น วิเคราะห์เม็ดเลือด แดง ขาว เกล็ดเลือด ฮีโมโกลบิน ตัวน้อยๆที่ทำงานหนักในร่างกาย ปีนี้ฉันตรวจไปเมื่อเดือนที่แล้ว ที่รพ.กรุงเทพ ผลออกมาปกติ โล่งอกไปที

• ค่าอักเสบ (ESR, CRP) เพื่อนรักบอกว่า ตัวเลขนี้สำคัญมาก มันบอกถึงความอักเสบเรื้อรัง เหมือนเงาที่ตามหลอน โรคลูปัส… แค่คิดก็หนาวแล้ว หวังว่าจะไม่มีอะไร

เสียงนกร้อง ไกลๆ เหมือนกระซิบ บอกให้ฉันอย่าเครียด ชีวิตยังมีเรื่องสวยงามอีกมากมาย

อากาศร้อนอบอ้าว เหงื่อซึม ฉันลุกขึ้นไปเปิดพัดลม ลมเย็นๆพัดผ่าน เหมือนพัดพาความกังวลไปไกลๆ

เพิ่มเติม

ปีนี้ ฉันตรวจสุขภาพประจำปีที่ รพ.กรุงเทพ ห้องแล็บสะอาด พยาบาลใจดี ผลตรวจออกมาใช้เวลาไม่นาน

โรค SLE อยู่ได้นานแค่ไหน?

SLE? อยู่ได้นานแค่ไหน…ถามอย่างกับอยากรู้ว่าตายวันไหนงั้นแหละ

เอาเป็นว่า ถ้าดูแลตัวเองดีๆ ก็อยู่ได้ เท่าคนปกติ นั่นแหละ

อย่าประมาท คิดว่าหายแล้วจะแดกเหล้าสูบบุหรี่ตามใจ อย่าหาว่าไม่เตือน

• สำคัญ: การรักษาสม่ำเสมอคือ กุญแจ
• ข้อมูล: ปี 2567 อัตราการรอดชีวิต 10 ปี หลังวินิจฉัย SLE อยู่ที่ 90-95% (ขึ้นอยู่กับปัจจัยส่วนบุคคลและคุณภาพการรักษา)
• ข้อควรระวัง: โรคแทรกซ้อน (ไต, หัวใจ) คือตัวอันตราย ที่ทำให้เสียชีวิตก่อนวัยอันควร
• คำแนะนำ: หมอสั่งอะไรก็ทำตาม อย่าดื้อ ชีวิตมึงนะ ไม่ใช่ชีวิตหมอ
• เพิ่มเติม: การใช้ชีวิตแบบคนทั่วไปอาจไม่ได้หมายถึงกินเที่ยวเต็มที่ หมายถึงควบคุมตัวเอง ให้ได้มากกว่าคนอื่น