G6PD หายเองได้ไหม

ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD หายเองได้ไหม?

ภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD หรือ Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase Deficiency เป็นความผิดปกติทางพันธุกรรมที่ส่งผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดง ทำให้เม็ดเลือดแดงแตกง่ายเมื่อได้รับสารกระตุ้นบางชนิด

คำตอบคือ ภาวะนี้ไม่สามารถหายเองได้ เนื่องจากเป็นความผิดปกติที่เกิดจากยีน ผู้ป่วยจะมียีนที่ควบคุมการสร้างเอนไซม์ G6PD ผิดปกติตั้งแต่กำเนิด ซึ่งยีนนี้จะถ่ายทอดจากพ่อแม่ไปสู่ลูก

ถึงแม้จะไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่ผู้ป่วยสามารถใช้ชีวิตได้อย่างปกติ เพียงแค่ต้องระมัดระวังตัวเองเป็นพิเศษ โดยเฉพาะการหลีกเลี่ยงปัจจัยเสี่ยงที่อาจกระตุ้นให้เกิดอาการ ได้แก่:

• อาหาร: ถั่วปากอ้า, ผลิตภัณฑ์จากถั่วปากอ้า, บลูเบอร์รี่
• ยา: ยาแก้มาลาเรีย, ยาซัลฟา, ยาแอสไพรินขนาดสูง
• สารเคมี: ลูกเหม็น, สารเคมีกำจัดแมลง
• การติดเชื้อ: ไข้หวัด, ปอดบวม, ท้องเสีย

การดูแลตัวเองสำหรับผู้ป่วย G6PD

• ศึกษาและจดจำ: เรียนรู้เกี่ยวกับภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD และสิ่งที่ควรเลี่ยง
• แจ้งให้แพทย์ทราบ: แจ้งประวัติการแพ้ยาและภาวะพร่องเอนไซม์ G6PD ทุกครั้งที่ไปพบแพทย์
• อ่านฉลากยาและอาหาร: ตรวจสอบส่วนผสมของยาและอาหารทุกครั้งก่อนบริโภค
• ควบคุมปัจจัยเสี่ยง: ดูแลสุขภาพให้แข็งแรง พักผ่อนให้เพียงพอ ดื่มน้ำมาก ๆ และหลีกเลี่ยงปัจจัยเสี่ยงอื่น ๆ ที่อาจกระตุ้นอาการ
• พบแพทย์ทันทีเมื่อมีอาการ: เช่น ตัวเหลือง ตาเหลือง ปัสสาวะสีเข้ม เหนื่อยง่าย หายใจเร็ว ใจสั่น

การดูแลตัวเองอย่างสม่ำเสมอ รวมถึงการปรึกษาแพทย์อย่างใกล้ชิด จะช่วยให้ผู้ป่วย G6PD สามารถดำเนินชีวิตได้อย่างปกติสุข และลดความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะแทรกซ้อนต่าง ๆ ได้