Homozygous genotype คืออะไร

20 การดู

จีโนไทป์โฮโมไซกัส (homozygous genotype) คือการมีอัลลีลคู่เดียวกันสำหรับยีนเฉพาะ เช่น AA หรือ aa ทำให้แสดงลักษณะเฉพาะอย่างเด่นชัด ต่างจากเฮเทอโรไซกัสที่มีอัลลีลต่างกัน การมีจีโนไทป์โฮโมไซกัสส่งผลต่อการแสดงออกของลักษณะทางพันธุกรรมอย่างมีนัยสำคัญ ทั้งในด้านที่เด่นและด้อย

ข้อเสนอแนะ 0 การถูกใจ

จีโนไทป์โฮโมไซกัส: เมื่ออัลลีลเหมือนกันมาบรรจบกัน

ในโลกแห่งพันธุกรรม จีโนไทป์หมายถึงการผสมผสานของอัลลีลสำหรับยีนเฉพาะบนโครโมโซมที่สืบทอดมาจากแต่ละพ่อแม่ของสิ่งมีชีวิต อัลลีลคือรูปแบบต่างๆ ของยีนที่กำหนดลักษณะทางพันธุกรรมต่างๆ เช่น สีตาหรือความสูง

จีโนไทป์โฮโมไซกัสเกิดขึ้นเมื่อสิ่งมีชีวิตมีอัลลีลคู่เดียวกันสำหรับยีนเฉพาะ นั่นคือ มีอัลลีลสองชุดที่เหมือนกันสำหรับยีนนั้นๆ โดยอัลลีลเหล่านี้อาจเป็นทั้งอัลลีลที่กำหนดลักษณะเด่นหรือด้อยก็ได้

ตัวอย่างของจีโนไทป์โฮโมไซกัส ได้แก่:

  • AA: โฮโมไซกัสสำหรับอัลลีลที่กำหนดลักษณะเด่น (เช่น อัลลีลสำหรับตาสีน้ำตาล)
  • aa: โฮโมไซกัสสำหรับอัลลีลที่กำหนดลักษณะด้อย (เช่น อัลลีลสำหรับตาสีฟ้า)

ผลกระทบของจีโนไทป์โฮโมไซกัส

การมีจีโนไทป์โฮโมไซกัสส่งผลต่อการแสดงออกของลักษณะทางพันธุกรรมในสองวิธีหลัก:

  • การแสดงออกของลักษณะที่เด่นชัด: ถ้าอัลลีลโฮโมไซกัสทั้งสองเป็นอัลลีลที่กำหนดลักษณะเด่น ลักษณะนั้นจะเด่นชัดในสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างเช่น ในกรณีของตาสีน้ำตาล อัลลีล B สำหรับตาสีน้ำตาลเป็นลักษณะเด่น ดังนั้นสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์โฮโมไซกัส BB หรือ Bb จะมีตาสีน้ำตาล
  • การแสดงออกของลักษณะที่ด้อย: ถ้าอัลลีลโฮโมไซกัสทั้งสองเป็นอัลลีลที่กำหนดลักษณะด้อย ลักษณะนั้นจะด้อยและไม่ปรากฏในสิ่งมีชีวิต ตัวอย่างเช่น ในกรณีของตาสีฟ้า อัลลีล b สำหรับตาสีฟ้าเป็นลักษณะด้อย ดังนั้นสิ่งมีชีวิตที่มีจีโนไทป์โฮโมไซกัส bb เท่านั้นที่จะมีตาสีฟ้า

ความสำคัญของจีโนไทป์โฮโมไซกัส

ความเข้าใจเกี่ยวกับจีโนไทป์โฮโมไซกัสมีความสำคัญในหลายด้าน รวมถึง:

  • การทำนายการถ่ายทอดทางพันธุกรรม: จีโนไทป์โฮโมไซกัสสามารถช่วยทำนายความน่าจะเป็นที่สิ่งมีชีวิตจะส่งผ่านอัลลีลเฉพาะให้กับลูกหลาน
  • การเพาะพันธุ์แบบเลือก: เกษตรกรและนักวิทยาศาสตร์สามารถใช้ความรู้เกี่ยวกับจีโนไทป์โฮโมไซกัสเพื่อเพาะพันธุ์สิ่งมีชีวิตที่มีลักษณะที่ต้องการ
  • การวินิจฉัยและการรักษาโรคทางพันธุกรรม: ความรู้เกี่ยวกับจีโนไทป์โฮโมไซกัสสามารถช่วยในการวินิจฉัยและรักษาโรคทางพันธุกรรมบางอย่าง เช่น โรคโลหิตจางธาลัสซีเมีย