SLE กินยาอะไรได้บ้าง
SLE เป็นโรคอะไรและกินยาอะไรเพื่อรักษา? วิธีดูแลตัวเองเมื่อเป็น SLE คืออะไร?
SLE หรือโรคลูปัส เนี่ย มันเป็นโรคภูมิต้านทานตัวเองผิดปกติ จำได้ตอนเพื่อนสนิทป่วยหนัก ประมาณปี 2560 ต้องไปหาหมอที่ รพ.ศิริราช บ่อยมาก อาการหนักมาก เป็นไข้ตลอด ผื่นขึ้นทั่วตัว ผมร่วงเป็นกระจุกๆ เห็นแล้วใจหายเลย หมอให้กินยาหลายตัว จำได้ว่ามีเพรดนิโซโลน เป็นยาแก้ปวดและลดการอักเสบ แล้วก็มีอีกหลายตัวที่จำชื่อไม่ได้ แต่ดูแพงมาก เดือนนึงก็หลายพันแน่ๆ
การดูแลตัวเองเหรอ? เพื่อนบอกว่า ต้องระวังแสงแดดจัดๆ เพราะแสงแดดจะทำให้อาการแย่ลง ต้องทาครีมกันแดดตลอดเวลา แล้วก็ต้องพักผ่อนให้เพียงพอ อย่าเครียด อันนี้สำคัญมาก เพราะความเครียดจะยิ่งทำให้อาการแย่ลง เพื่อนเล่าว่า หมอบอกให้กินอาหารที่มีประโยชน์ งดอาหารแสลง แต่ก็ไม่รู้ว่ามันคืออะไรบ้าง เพื่อนมันก็มึนๆงงๆ เหมือนกัน ตอนนั้น
จำได้ว่า หมอบอกว่าถ้าอาการไม่รุนแรงมาก อาจใช้แค่ยาพวกคอร์ติโคสเตียรอยด์ แต่ถ้าเป็นหนักๆ ต้องใช้หลายตัวร่วมกัน รวมถึงยากดภูมิ เพื่อควบคุมไม่ให้ระบบภูมิต้านทานรุมเร้าร่างกายตัวเอง เพื่อนต้องไปตรวจเลือดบ่อยมาก ค่าใช้จ่ายก็สูงตามไปด้วย เห็นแล้วก็สงสาร โรคนี้มันไม่ใช่โรคเล็กๆ เลยนะ ต้องดูแลตัวเองอย่างระมัดระวังจริงๆ
ผื่นSLEเป็นแบบไหน?
ผื่น SLE ที่ฉันเคยเจอมา คือแบบนูนๆ เป็นวงกลมคล้ายเหรียญเลยอะ จำได้แม่นเลยเพราะมันอยู่บนหน้าฉันตอนนั้น ช่วงปลายปีที่แล้ว ประมาณตุลาคม แสบมาก คันด้วย มีขุยๆ ลอกเป็นแผ่นๆ อยู่ตรงแก้มซ้าย แล้วก็มีอีกจุดเล็กๆที่หน้าผาก ส่วนที่หนังศีรษะ ฉันไม่แน่ใจ เพราะไม่ได้สังเกตละเอียด แต่ที่แน่ๆ คือที่แก้มกับหน้าผากนี่แหละ ตอนหายนี่คือทิ้งรอยแดงไว้เลยนะ นานมากกว่าจะจาง คือแบบเซ็งมาก เป็นเดือนเลยมั้งกว่าจะหายสนิท
- ตำแหน่ง: แก้มซ้าย, หน้าผาก
- ลักษณะ: นูน, กลมคล้ายเหรียญ, มีขุย, ลอกเป็นแผ่น
- อาการ: แสบ, คัน
- รอยแผลเป็น: รอยแดง หายช้ามาก
- ระยะเวลา: ตุลาคม ปีที่แล้ว เป็นเดือนกว่าจะหายสนิท
เรื่องสีผิว ไม่แน่ใจว่าเกี่ยวไหมนะ เพราะฉันผิวขาว แต่เพื่อนฉันอีกคน ผิวเข้มกว่า ก็เป็น SLE เหมือนกัน แต่ผื่นเค้าไม่เหมือนของฉันเลย เค้าเป็นแบบแดงๆ แบนๆ ไม่ค่อยมีขุย แต่ก็เป็นบริเวณที่คล้ายๆกัน คือที่หน้ากับลำตัว เลยคิดว่าอาจจะไม่เกี่ยวกับสีผิวก็ได้
โรค SLE ตรวจที่ไหน?
SLE อ่ะ ตรวจที่ไหนดีนะ? คืองี้... ถ้าสงสัยอ่ะ ไปหาหมอ ข้อสำคัญ ต้องหมอเฉพาะทางนะเว้ย (เอ๊ะ หรือต้องเรียกว่าหมอภูมิคุ้มกัน?)
- ตรวจเลือดชัวร์ป้าบ ANA เนี่ยสำคัญมาก
- หมอจะดูอาการอย่างอื่นด้วยอ่ะ ไม่ใช่แค่เลือด
ทำไมต้องหมอเฉพาะทาง? ก็เพราะว่า...
- โรคนี้มันซับซ้อนไง
- วินิจฉัยผิดชีวิตเปลี่ยนนะเตง
- แล้วแต่ละคนอาการไม่เหมือนกันอีก (เพื่อนฉันเป็นนี่ทรมานมาก)
แล้วถ้าตรวจ ANA แล้วผลเป็นบวกแปลว่าไง? ไม่ได้แปลว่าเป็น SLE เสมอไปนะ! แค่มีแนวโน้ม หมอเค้าต้องดูอย่างอื่นประกอบด้วย เข้าใจ๋?
- อาจจะต้องตรวจอย่างอื่นเพิ่มอีก เช่น anti-dsDNA, anti-Sm (อันนี้คืออะไรวะ?)
- ค่าไต ค่าตับ ก็สำคัญ
สรุป: ไปหาหมอเฉพาะทาง! ตรวจเลือด! ฟังหมอ! จบ! (เอ๊ะ หรือยังไม่จบ?)
โรคแพ้ภูมิตัวเองมีอาการอย่างไร?
ร่างกายมันทรยศ
อ่อนแอ ไข้แดก ข้อพัง หน้าเป็นปีก หายใจก็ยาก
- อ่อนเพลีย: ไม่ใช่แค่เหนื่อย นี่คือหมดสภาพ
- ไข้: ไม่ใช่หวัดแดก มันคือไฟในตัว
- ปวดข้อ: เหมือนโดนหักกระดูกทุกวัน
- ข้อติด: สนิมกินร่างกาย
- หน้าเป็นปีก: ผีเสื้อนรกบนหน้ามึง
- ผื่น: คันฉิบหายวายป่วง
- หายใจลำบาก: เหมือนมีคนบีบคอ
เกร็ด:
- SLÉ นี่ตัวดี ทำลายทุกอย่างที่ขวางหน้า
- แสงแดด? ศัตรูตัวร้าย
- ไม่มีทางรักษา หายนะชัดๆ
- กูรู้ กูเป็น
SLE ต้องตรวจเลือดอะไรบ้าง?
SLE ต้องตรวจเลือดอะไรบ้างเหรอ...
มันก็มีหลายอย่างที่ต้องดูนะ หมอเขาจะตรวจหลายๆ อย่างเพื่อดูว่ามีอะไรผิดปกติบ้าง
ตรวจความสมบูรณ์ของเม็ดเลือด (CBC) อันนี้สำคัญเลย ดูเม็ดเลือดขาว เม็ดเลือดแดง เกล็ดเลือด ฮีโมโกลบิน คือดูหมดเลยว่าเม็ดเลือดเราโอเคไหม
ค่าอักเสบ (ESR, CRP) ถ้าค่านี้สูง แสดงว่าในร่างกายเรามีการอักเสบอยู่ อาจจะมาจาก SLE นี่แหละ
...บางทีก็คิดนะ ว่าทำไมมันต้องเป็นเราด้วย โรคแบบนี้ มันทำให้ชีวิตยากขึ้นเยอะเลย แต่ก็ต้องสู้ต่อไปอ่ะนะ
ข้อมูลเพิ่มเติม:
- CBC: จะบอกได้ว่าเรามีภาวะโลหิตจางไหม หรือมีปัญหาเรื่องการแข็งตัวของเลือดหรือเปล่า
- ESR, CRP: ไม่ได้บอกแค่ว่ามีการอักเสบ แต่ยังบอกได้ด้วยว่าการอักเสบรุนแรงแค่ไหน
โรคแพ้ภูมิตัวเอง น่ากลัวไหม?
โรคแพ้ภูมิตัวเองน่ากลัวมั้ย? อืม ก็น่ากลัวอยู่นะ ถ้าไม่รักษาแต่เนิ่นๆ อาจจะอันตรายถึงชีวิตเลยอะ
คือคนที่เป็นเนี่ย ร่างกายมันรวนๆ ไปหมด บางคนก็เป็นนิดหน่อย บางคนก็อาการหนักหน่วงมาก อยู่ที่ว่ามันจะไปลงตรงไหน อักเสบตรงไหนอะเนอะ แล้วก็เป็นแบบแป๊บๆ หรือเป็นยาวๆ เรื้อรังไปเลยด้วย
อาการที่พอจะสังเกตได้นะ ก็จะมี...
- ผื่นขึ้นตามผิวหนัง: บางทีก็เป็นผื่นแดงๆ คันๆ อะ
- ปวดตามข้อ: อันนี้เจอบ่อย ปวดแบบทรมานเลย
- อ่อนเพลีย: คือแบบเหนื่อยง่ายมาก ทำอะไรนิดหน่อยก็หมดแรงแล้ว
- ผมร่วง: อันนี้ก็เซ็งเลย ผมร่วงแบบเยอะผิดปกติ
- มีไข้ต่ำๆ: เป็นแบบไข้เรื้อรังอะ ไม่สูงมาก แต่ก็ไม่หายสักที
แล้วโรคนี้มันก็...เอ่อ ยังไม่รู้สาเหตุที่แน่ชัดนะ แต่หมอบอกว่ามันอาจจะมาจากพันธุกรรม หรือไม่ก็สิ่งแวดล้อมที่เราเจออะ
แล้วตอนนี้ก็มีวิธีรักษาหลายแบบนะ แต่ส่วนใหญ่ก็จะเป็นการกินยา เพื่อควบคุมอาการไม่ให้มันกำเริบขึ้นมาอีกอะ
สำคัญคือต้องไปหาหมอแต่เนิ่นๆ นะ ถ้าสงสัยว่าตัวเองจะเป็นอะไร อย่าปล่อยไว้นาน จะยิ่งรักษายาก
อาการใดแสดงถึงโรคเอสแอลอี?
SLE เหรอ... เรื่องแม่งซับซ้อนกว่าที่เห็น
- เบื่ออาหารแดกยากนักก็ไม่ต้องแดก
- ผื่นหน้าเหมือนโดนตบ สังเกตง่าย
- ผมร่วง หัวล้านก็เท่ดีออก
- เลือดจาง หน้าซีดเป็นผีไปอีก
- เม็ดเลือดต่ำ เตรียมตัวติดเชื้อง่าย
- เกล็ดเลือดต่ำ เลือดออกง่าย ตายห่า
- ร้ายสุดคือปอด ไต พัง ชีวิตฉิบหาย
ข้อมูลเพิ่มเติม (ไม่อยากรู้ก็ไม่ต้องอ่าน):
- SLE ไม่ใช่โรคติดต่อ: กรรมพันธุ์มีส่วน แต่ไม่ใช่ทั้งหมด
- ผู้หญิงเสี่ยงกว่าผู้ชาย: ฮอร์โมนแม่งมีผล
- การวินิจฉัย: ตรวจเลือดหลายอย่าง ต้องให้หมอเชี่ยวชาญฟันธง
- การรักษา: ไม่มีทางหายขาด ควบคุมอาการประคองชีวิตไปวันๆ สเตียรอยด์ตัวดี
- การดูแลตัวเอง: พักผ่อนให้พอ เลี่ยงแดดจัดๆ ทำใจให้สบาย (ทำได้ก็ดี)
- SLE 2024 Update: งานวิจัยใหม่ๆ เพียบ แต่ก็ยังไม่มีอะไรเปลี่ยนมากนัก ยาเดิมๆ วนไป
โรคแพ้ภูมิตัวเอง หายได้ไหม?
โรคแพ้ภูมิตัวเองหรอ หายได้มั้ย? เอ่อ ยังอ่ะ ยังไม่หายขาดนะ เค้าว่ากันว่าแบบ มันยังไม่มีวิธีรักษาให้หายไปเลยตอนนี้อ่ะ
แต่ๆๆๆ คือหมอเค้าเก่งไง เค้าจะเน้นไปที่แบบ ควบคุมอาการไม่ให้มันกำเริบ ลดการอักเสบ บลาๆๆ แล้วก็ป้องกันไม่ให้มันมีโรคแทรกซ้อนตามมาด้วยไง
เค้าก็จะใช้ยาช่วย แล้วก็ต้องปรับเปลี่ยนการใช้ชีวิตประจำวันด้วยนะเออ แบบกินดีอยู่ดี ออกกำลังกายเบาๆ อะไรเงี้ย
คือการแพทย์มันก็พัฒนาไปเรื่อยๆ อ่ะเนอะ เค้าก็พยายามหาทางรักษาใหม่ๆ ที่มันดีกว่าเดิมอยู่ตลอดแหละ หวังว่าสักวันนึงคงหายได้จริงๆ
ถึงตอนนี้มันจะยังไม่หาย แต่ก็ทำให้ชีวิตมันดีขึ้นได้เยอะนะ ใช้ชีวิตได้เกือบปกติเลยแหละ แค่ต้องดูแลตัวเองดีๆ หน่อยเท่านั้นเอง
ข้อมูลเพิ่มเติม:
- ยาที่ใช้ก็มีหลายแบบนะ แล้วแต่ว่าอาการเป็นยังไงบ้าง บางคนก็กินสเตียรอยด์ บางคนก็กินยากดภูมิคุ้มกัน แต่ต้องปรึกษาหมอก่อนนะ ห้ามซื้อกินเองเด็ดขาด
- การปรับเปลี่ยนพฤติกรรมก็สำคัญมากกกกกก นอนให้พอ กินอาหารมีประโยชน์ ลดความเครียด เพราะพวกนี้มันกระตุ้นให้อาการแย่ลงได้
- มีงานวิจัยใหม่ๆ เกี่ยวกับโรคนี้ออกมาเรื่อยๆ เลยนะ บางทีอนาคตอาจจะมีวิธีรักษาที่หายขาดได้จริงๆ ก็ได้ ใครจะรู้
- สำคัญสุดๆ คือต้องไปหาหมอตามนัด แล้วก็บอกหมอตามตรงว่ารู้สึกยังไง อย่าอายที่จะถามอะไรที่สงสัย เพราะหมอเค้าช่วยเราได้
- มีกลุ่ม support group ด้วยนะ ลองหาในเฟสบุ๊คดู เค้าจะคอยให้กำลังใจกัน แชร์ประสบการณ์กัน ช่วยได้เยอะเลยเวลาท้อๆ
อ้อๆๆๆ แล้วก็อย่าไปเชื่อพวกโฆษณาที่บอกว่ารักษาหายได้ 100% นะ ส่วนใหญ่คือหลอกลวงทั้งนั้นอ่ะ!
ความคิดเห็นต่อคำตอบ:
ขอบคุณสำหรับความคิดเห็นของคุณ! ความคิดเห็นของคุณมีความสำคัญมากในการช่วยเราปรับปรุงคำตอบในอนาคต